56. Apakah kaedah untuk menyukat petroleum?
Petroleum ialah campuran kompleks yang terdiri daripada alkana, sikloalkana, hidrokarbon aromatik, hidrokarbon tak tepu dan sejumlah kecil sulfur dan nitrogen oksida. Dalam piawaian kualiti air, petroleum ditetapkan sebagai penunjuk toksikologi dan penunjuk deria manusia untuk melindungi hidupan akuatik, kerana bahan petroleum mempunyai kesan yang besar terhadap hidupan akuatik. Apabila kandungan petroleum dalam air adalah antara 0.01 dan 0.1mg/L, ia akan mengganggu pemakanan dan pembiakan organisma akuatik. Oleh itu, piawaian kualiti air perikanan negara saya tidak boleh melebihi 0.05 mg/L, piawaian air pengairan pertanian tidak boleh melebihi 5.0 mg/L, dan piawaian pelepasan kumbahan komprehensif sekunder tidak boleh melebihi 10 mg/L. Secara amnya, kandungan petroleum kumbahan yang memasuki tangki pengudaraan tidak boleh melebihi 50mg/L.
Oleh kerana komposisi yang kompleks dan sifat petroleum yang berbeza-beza secara meluas, ditambah dengan batasan dalam kaedah analisis, adalah sukar untuk mewujudkan piawaian bersatu yang boleh digunakan untuk pelbagai komponen. Apabila kandungan minyak dalam air adalah >10 mg/L, kaedah gravimetrik boleh digunakan untuk penentuan. Kelemahannya ialah operasinya rumit dan minyak ringan mudah hilang apabila eter petroleum disejat dan dikeringkan. Apabila kandungan minyak dalam air ialah 0.05~10 mg/L, fotometri inframerah bukan serakan, spektrofotometri inframerah dan spektrofotometri ultraungu boleh digunakan untuk pengukuran. Fotometri inframerah bukan penyebaran dan fotometri inframerah adalah piawaian kebangsaan untuk ujian petroleum. (GB/T16488-1996). Spektrofotometri UV digunakan terutamanya untuk menganalisis hidrokarbon aromatik berbau dan toksik. Ia merujuk kepada bahan yang boleh diekstrak oleh eter petroleum dan mempunyai ciri-ciri penyerapan pada panjang gelombang tertentu. Ia tidak termasuk semua jenis petroleum.
57. Apakah langkah berjaga-jaga untuk pengukuran petroleum?
Ejen pengekstrakan yang digunakan oleh fotometri inframerah penyebaran dan fotometri inframerah ialah karbon tetraklorida atau trichlorotrifluoroethane, dan agen pengekstrakan yang digunakan oleh kaedah gravimetrik dan spektrofotometri ultraviolet ialah eter petroleum. Ejen pengekstrakan ini adalah toksik dan mesti dikendalikan dengan berhati-hati dan dalam hud wasap.
Minyak standard mestilah petroleum eter atau ekstrak karbon tetraklorida daripada kumbahan untuk dipantau. Kadangkala produk minyak standard lain yang diiktiraf juga boleh digunakan, atau n-heksadekana, isooktana dan benzena boleh digunakan mengikut nisbah 65:25:10. Dirumus mengikut nisbah isipadu. Eter petroleum yang digunakan untuk mengekstrak minyak standard, melukis lengkung minyak standard dan mengukur sampel air sisa hendaklah daripada nombor kelompok yang sama, jika tidak, ralat sistematik akan berlaku disebabkan oleh nilai kosong yang berbeza.
Pensampelan berasingan diperlukan semasa menyukat minyak. Secara amnya, botol kaca mulut lebar digunakan untuk botol pensampelan. Botol plastik tidak boleh digunakan, dan sampel air tidak boleh mengisi botol pensampelan, dan harus ada jurang di atasnya. Jika sampel air tidak dapat dianalisis pada hari yang sama, asid hidroklorik atau asid sulfurik boleh ditambah untuk membuat nilai pH.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Apakah penunjuk kualiti air untuk logam berat biasa dan bahan toksik dan berbahaya bukan logam bukan organik?
Logam berat biasa dan bahan toksik bukan logam bukan organik dan berbahaya dalam air terutamanya termasuk merkuri, kadmium, kromium, plumbum dan sulfida, sianida, fluorida, arsenik, selenium, dll. Penunjuk kualiti air ini adalah toksik untuk memastikan kesihatan manusia atau melindungi hidupan akuatik . penunjuk fizikal. Piawaian Pelepasan Air Sisa Komprehensif Kebangsaan (GB 8978-1996) mempunyai peraturan ketat mengenai penunjuk pelepasan air sisa yang mengandungi bahan ini.
Bagi loji rawatan kumbahan yang air masuknya mengandungi bahan ini, kandungan bahan toksik dan berbahaya ini dalam air masuk dan efluen tangki pemendapan sekunder mesti diuji dengan teliti untuk memastikan piawaian pelepasan dipenuhi. Sebaik sahaja didapati bahawa air atau efluen yang masuk melebihi piawaian, langkah-langkah perlu diambil dengan segera untuk memastikan bahawa efluen mencapai piawaian secepat mungkin dengan mengukuhkan prarawatan dan melaraskan parameter operasi rawatan kumbahan. Dalam rawatan kumbahan sekunder konvensional, sulfida dan sianida adalah dua penunjuk kualiti air yang paling biasa bagi bahan toksik dan berbahaya bukan logam bukan organik.
59.Berapa banyak bentuk sulfida yang terdapat dalam air?
Bentuk utama sulfur yang wujud dalam air ialah sulfat, sulfida dan sulfida organik. Antaranya, sulfida mempunyai tiga bentuk: H2S, HS- dan S2-. Jumlah setiap bentuk adalah berkaitan dengan nilai pH air. Dalam keadaan berasid Apabila nilai pH lebih tinggi daripada 8, ia wujud terutamanya dalam bentuk H2S. Apabila nilai pH lebih besar daripada 8, ia wujud terutamanya dalam bentuk HS- dan S2-. Pengesanan sulfida dalam air selalunya menunjukkan bahawa ia telah tercemar. Air sisa yang dibuang daripada beberapa industri, terutamanya penapisan petroleum, selalunya mengandungi sejumlah sulfida. Di bawah tindakan bakteria anaerobik, sulfat di dalam air juga boleh dikurangkan kepada sulfida.
Kandungan sulfida kumbahan dari bahagian yang berkaitan dalam sistem rawatan kumbahan mesti dianalisis dengan teliti untuk mengelakkan keracunan hidrogen sulfida. Khususnya untuk air masuk dan keluar unit penyahsulfuran pelucutan, kandungan sulfida secara langsung mencerminkan kesan unit pelucutan dan merupakan penunjuk kawalan. Untuk mengelakkan sulfida berlebihan dalam badan air semula jadi, piawaian pelepasan air sisa komprehensif kebangsaan menetapkan bahawa kandungan sulfida tidak boleh melebihi 1.0mg/L. Apabila menggunakan rawatan biologi sekunder aerobik kumbahan, jika kepekatan sulfida dalam air yang masuk adalah di bawah 20mg/L, yang aktif Jika prestasi enap cemar adalah baik dan baki enap cemar dibuang dalam masa, kandungan sulfida dalam air tangki pemendapan sekunder boleh mencapai standard. Kandungan sulfida efluen daripada tangki pemendapan sekunder mesti dipantau dengan kerap untuk memerhati sama ada efluen memenuhi piawaian dan menentukan cara melaraskan parameter operasi.
60. Berapakah kaedah yang biasa digunakan untuk mengesan kandungan sulfida dalam air?
Kaedah yang biasa digunakan untuk mengesan kandungan sulfida dalam air termasuk spektrofotometri biru metilena, p-amino N, spektrofotometri dimetilanilin N, kaedah iodometrik, kaedah elektrod ion, dan lain-lain. Antaranya, kaedah penentuan sulfida piawai kebangsaan ialah spektrofotometri biru metilena. Fotometri (GB/T16489-1996) dan spektrofotometri warna langsung (GB/T17133-1997). Had pengesanan kedua-dua kaedah ini ialah 0.005mg/L dan 0.004mg/l masing-masing. Apabila sampel air tidak dicairkan, Dalam kes ini, kepekatan pengesanan tertinggi ialah 0.7mg/L dan 25mg/L masing-masing. Julat kepekatan sulfida yang diukur oleh p-amino N,N spektrofotometri dimethylaniline (CJ/T60–1999) ialah 0.05~0.8mg/L. Oleh itu, kaedah spektrofotometri di atas hanya sesuai untuk mengesan kandungan sulfida yang rendah. berair. Apabila kepekatan sulfida dalam air sisa adalah tinggi, kaedah iodometrik (HJ/T60-2000 dan CJ/T60–1999) boleh digunakan. Julat kepekatan pengesanan kaedah iodometri ialah 1~200mg/L.
Apabila sampel air keruh, berwarna atau mengandungi bahan pengurangan seperti SO32-, S2O32-, mercaptans dan thioethers, ia akan mengganggu pengukuran dengan serius dan memerlukan pra-pemisahan untuk menghapuskan gangguan. Kaedah pra-pemisahan yang biasa digunakan ialah pengasidan-pelucutan-penyerapan. Undang-undang. Prinsipnya ialah selepas sampel air diasidkan, sulfida wujud dalam keadaan molekul H2S dalam larutan berasid, dan dihembus keluar dengan gas, kemudian diserap oleh cecair penyerapan, dan kemudian diukur.
Kaedah khusus adalah dengan terlebih dahulu menambah EDTA kepada sampel air untuk kompleks dan menstabilkan kebanyakan ion logam (seperti Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) untuk mengelakkan gangguan yang disebabkan oleh tindak balas antara ion logam dan ion sulfida ini; juga menambah jumlah hidroksilamin hidroklorida yang sesuai, yang boleh mencegah tindak balas pengurangan pengoksidaan dengan berkesan antara bahan pengoksidaan dan sulfida dalam sampel air. Apabila meniup H2S daripada air, kadar pemulihan adalah jauh lebih tinggi dengan kacau berbanding tanpa kacau. Kadar pemulihan sulfida boleh mencapai 100% di bawah kacau selama 15 minit. Apabila masa pelucutan di bawah kacau melebihi 20 minit, kadar pemulihan berkurangan sedikit. Oleh itu, pelucutan biasanya dilakukan di bawah kacau dan masa pelucutan adalah 20 minit. Apabila suhu mandi air adalah 35-55oC, kadar pemulihan sulfida boleh mencapai 100%. Apabila suhu mandi air melebihi 65oC, kadar pemulihan sulfida berkurangan sedikit. Oleh itu, suhu mandi air optimum secara amnya dipilih untuk 35 hingga 55oC.
61. Apakah langkah berjaga-jaga lain untuk penentuan sulfida?
⑴ Disebabkan ketidakstabilan sulfida dalam air, apabila mengumpul sampel air, titik pensampelan tidak boleh diudara atau dikacau dengan kuat. Selepas pengumpulan, larutan zink asetat mesti ditambah dalam masa untuk menjadikannya penggantungan zink sulfida. Apabila sampel air berasid, larutan alkali perlu ditambah untuk mengelakkan pembebasan hidrogen sulfida. Apabila sampel air penuh, botol hendaklah disumbat dan dihantar ke makmal untuk dianalisis secepat mungkin.
⑵ Tidak kira kaedah mana yang digunakan untuk analisis, sampel air mesti dirawat terlebih dahulu untuk menghapuskan gangguan dan meningkatkan tahap pengesanan. Kehadiran pewarna, pepejal terampai, SO32-, S2O32-, merkaptan, tioeter dan bahan penurun lain akan menjejaskan keputusan analisis. Kaedah untuk menghapuskan gangguan bahan-bahan ini boleh menggunakan pemisahan kerpasan, pemisahan tiupan udara, pertukaran ion, dsb.
⑶ Air yang digunakan untuk pencairan dan penyediaan larutan reagen tidak boleh mengandungi ion logam berat seperti Cu2+ dan Hg2+, jika tidak, keputusan analisis akan menjadi lebih rendah disebabkan penjanaan sulfida tidak larut asid. Oleh itu, jangan gunakan air suling yang diperoleh daripada penyuling logam. Lebih baik menggunakan air ternyahion. Atau air suling daripada pegun semua kaca.
⑷Begitu juga, jumlah surih logam berat yang terkandung dalam larutan penyerapan zink asetat juga akan menjejaskan hasil pengukuran. Anda boleh menambah 1mL larutan natrium sulfida 0.05mol/L yang baru disediakan secara titisan kepada 1L larutan penyerapan zink asetat di bawah goncangan yang mencukupi, dan biarkan semalaman. , kemudian putar dan goncang, kemudian tapis dengan kertas penapis kuantitatif bertekstur halus, dan buang turasan. Ini boleh menghapuskan gangguan kesan logam berat dalam larutan penyerapan.
⑸Pelarutan standard natrium sulfida sangat tidak stabil. Lebih rendah kepekatan, lebih mudah untuk berubah. Ia mesti disediakan dan ditentukur segera sebelum digunakan. Permukaan kristal natrium sulfida yang digunakan untuk menyediakan larutan piawai selalunya mengandungi sulfit, yang menyebabkan ralat. Sebaik-baiknya gunakan hablur zarah besar dan bilas dengan cepat dengan air untuk mengeluarkan sulfit sebelum ditimbang.
Masa siaran: Dis-04-2023
