Perkara utama untuk operasi ujian kualiti air di loji rawatan kumbahan bahagian sepuluh

51. Apakah pelbagai penunjuk yang mencerminkan bahan organik toksik dan berbahaya dalam air?
Kecuali sebilangan kecil sebatian organik toksik dan berbahaya dalam kumbahan biasa (seperti fenol meruap, dsb.), kebanyakannya sukar dibiodegradasi dan sangat berbahaya kepada tubuh manusia, seperti petroleum, surfaktan anionik (LAS), racun perosak klorin dan organofosforus organik, polychlorinated biphenyl (PCB), hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH), polimer sintetik molekul tinggi (seperti plastik, getah sintetik, gentian tiruan, dll.), bahan api dan bahan organik lain.
Standard pelepasan komprehensif nasional GB 8978-1996 mempunyai peraturan ketat mengenai kepekatan kumbahan yang mengandungi bahan organik toksik dan berbahaya di atas yang dilepaskan oleh pelbagai industri. Penunjuk kualiti air khusus termasuk benzo(a)pirena, petroleum, fenol meruap, dan racun perosak organofosforus (dikira dalam P ), tetraklorometana, tetrakloroetilena, benzena, toluena, m-cresol dan 36 item lain. Industri yang berbeza mempunyai penunjuk pelepasan air sisa yang berbeza yang perlu dikawal. Sama ada penunjuk kualiti air memenuhi piawaian pelepasan nasional perlu dipantau berdasarkan komposisi khusus air sisa yang dibuang oleh setiap industri.
52. Berapakah jenis sebatian fenolik yang terdapat dalam air?
Fenol ialah terbitan hidroksil benzena, dengan kumpulan hidroksilnya melekat terus pada cincin benzena. Mengikut bilangan kumpulan hidroksil yang terkandung pada cincin benzena, ia boleh dibahagikan kepada fenol kesatuan (seperti fenol) dan polifenol. Mengikut sama ada ia boleh meruap dengan wap air, ia dibahagikan kepada fenol meruap dan fenol tidak meruap. Oleh itu, fenol bukan sahaja merujuk kepada fenol, tetapi juga termasuk nama am fenolat yang digantikan oleh hidroksil, halogen, nitro, karboksil, dan lain-lain dalam kedudukan orto, meta dan para.
Sebatian fenolik merujuk kepada benzena dan terbitan hidroksil cincin bercantumnya. Terdapat banyak jenis. Secara amnya dianggap bahawa mereka yang mempunyai takat didih di bawah 230oC adalah fenol meruap, manakala yang mempunyai takat didih melebihi 230oC adalah fenol tidak meruap. Fenol meruap dalam piawaian kualiti air merujuk kepada sebatian fenolik yang boleh meruap bersama wap air semasa penyulingan.
53. Apakah kaedah yang biasa digunakan untuk mengukur fenol meruap?
Oleh kerana fenol meruap adalah sejenis sebatian dan bukannya sebatian tunggal, walaupun fenol digunakan sebagai piawai, keputusannya akan berbeza jika kaedah analisis yang berbeza digunakan. Untuk menjadikan keputusan setanding, kaedah bersatu yang ditentukan oleh negara mesti digunakan. Kaedah pengukuran yang biasa digunakan untuk fenol meruap ialah spektrofotometri 4-aminoantipyrine yang dinyatakan dalam GB 7490–87 dan kapasiti pembrominasian yang dinyatakan dalam GB 7491–87. Undang-undang.
Kaedah spektrofotometri 4-Aminoantipyrine mempunyai faktor gangguan yang lebih sedikit dan kepekaan yang lebih tinggi, dan sesuai untuk mengukur sampel air yang lebih bersih dengan kandungan fenol yang meruap<5mg>Kaedah isipadu brominasi adalah mudah dan mudah dikendalikan, dan sesuai untuk menentukan jumlah fenol meruap dalam air sisa industri >10 mg/L atau efluen daripada loji rawatan air sisa industri. Prinsip asasnya ialah dalam larutan dengan lebihan bromin, fenol dan bromin menjana tribromofenol, dan seterusnya menjana bromotribromofenol. Baki bromin kemudian bertindak balas dengan kalium iodida untuk membebaskan iodin bebas, manakala bromotribromofenol bertindak balas dengan kalium iodida untuk membentuk tribromofenol dan iodin bebas. Iodin bebas kemudiannya dititrasi dengan larutan natrium tiosulfat, dan kandungan fenol yang meruap dari segi fenol boleh dikira berdasarkan penggunaannya.
54. Apakah langkah berjaga-jaga untuk mengukur fenol meruap?
Oleh kerana oksigen terlarut dan oksidan dan mikroorganisma lain boleh mengoksidakan atau menguraikan sebatian fenolik, menjadikan sebatian fenolik dalam air sangat tidak stabil, kaedah menambah asid (H3PO4) dan menurunkan suhu biasanya digunakan untuk menghalang tindakan mikroorganisma, dan kaedah yang mencukupi. jumlah asid sulfurik ditambah. Kaedah ferus menghapuskan kesan oksidan. Walaupun langkah di atas diambil, sampel air perlu dianalisis dan diuji dalam masa 24 jam, dan sampel air mesti disimpan dalam botol kaca dan bukannya bekas plastik.
Tidak kira kaedah volumetrik brominasi atau kaedah spektrofotometri 4-aminoantipyrine, apabila sampel air mengandungi bahan pengoksidaan atau pengurangan, ion logam, amina aromatik, minyak dan tar, dsb., ia akan memberi kesan kepada ketepatan pengukuran. gangguan, langkah-langkah yang perlu mesti diambil untuk menghapuskan kesannya. Sebagai contoh, oksidan boleh disingkirkan dengan menambahkan ferus sulfat atau natrium arsenit, sulfida boleh disingkirkan dengan menambahkan kuprum sulfat dalam keadaan berasid, minyak dan tar boleh disingkirkan melalui pengekstrakan dan pengasingan dengan pelarut organik di bawah keadaan beralkali kuat. Bahan penurun seperti sulfat dan formaldehid disingkirkan dengan mengekstraknya dengan pelarut organik di bawah keadaan berasid dan meninggalkan bahan penurun di dalam air. Apabila menganalisis kumbahan dengan komponen yang agak tetap, selepas mengumpul tempoh pengalaman tertentu, jenis bahan yang mengganggu boleh dijelaskan, dan kemudian jenis bahan yang mengganggu boleh dihapuskan dengan menambah atau mengurangkan, dan langkah analisis boleh dipermudahkan sebanyak mungkin. seboleh mungkin.
Operasi penyulingan adalah langkah utama dalam penentuan fenol meruap. Untuk menyejat sepenuhnya fenol meruap, nilai pH sampel yang akan disuling hendaklah dilaraskan kepada kira-kira 4 (julat perubahan warna metil jingga). Di samping itu, oleh kerana proses pemeruapan fenol meruap adalah agak perlahan, isipadu sulingan yang dikumpul hendaklah bersamaan dengan isipadu sampel asal yang akan disuling, jika tidak, keputusan pengukuran akan terjejas. Jika distilat didapati berwarna putih dan keruh, ia perlu disejat semula dalam keadaan berasid. Jika sulingan masih putih dan keruh untuk kali kedua, mungkin terdapat minyak dan tar dalam sampel air, dan rawatan yang sepadan mesti dijalankan.
Jumlah amaun yang diukur menggunakan kaedah volumetrik brominasi adalah nilai relatif, dan keadaan operasi yang ditentukan oleh piawaian kebangsaan mesti dipatuhi dengan ketat, termasuk jumlah cecair yang ditambah, suhu dan masa tindak balas, dsb. Di samping itu, mendakan tribromofenol mudah membungkus I2, jadi ia hendaklah digoncang dengan kuat apabila menghampiri takat titrasi.
55. Apakah langkah berjaga-jaga untuk menggunakan spektrofotometri 4-aminoantipyrine untuk menentukan fenol meruap?
Apabila menggunakan spektrofotometri 4-aminoantipyrine (4-AAP), semua operasi hendaklah dilakukan dalam hud wasap, dan sedutan mekanikal hud wasap hendaklah digunakan untuk menghapuskan kesan buruk benzena toksik pada pengendali. .
Peningkatan nilai kosong reagen adalah terutamanya disebabkan oleh faktor seperti pencemaran dalam air suling, barangan kaca dan peranti ujian lain, serta pemeruapan pelarut pengekstrakan akibat peningkatan suhu bilik, dan terutamanya disebabkan oleh reagen 4-AAP , yang terdedah kepada penyerapan lembapan, kerak dan pengoksidaan. , maka langkah yang perlu perlu diambil untuk memastikan ketulenan 4-AAP. Perkembangan warna tindak balas mudah dipengaruhi oleh nilai pH, dan nilai pH larutan tindak balas mesti dikawal ketat antara 9.8 dan 10.2.
Larutan piawai cair fenol tidak stabil. Larutan standard yang mengandungi 1 mg fenol setiap ml hendaklah diletakkan di dalam peti sejuk dan tidak boleh digunakan selama lebih daripada 30 hari. Penyelesaian standard yang mengandungi 10 μg fenol setiap ml harus digunakan pada hari penyediaan. Larutan standard yang mengandungi 1 μg fenol per ml hendaklah digunakan selepas penyediaan. Gunakan dalam masa 2 jam.
Pastikan anda menambah reagen mengikut prosedur operasi standard, dan goncang dengan baik selepas menambah setiap reagen. Jika penimbal tidak digoncang sekata selepas menambahnya, kepekatan ammonia dalam larutan eksperimen akan menjadi tidak sekata, yang akan menjejaskan tindak balas. Ammonia yang tidak tulen boleh meningkatkan nilai kosong lebih daripada 10 kali ganda. Jika ammonia tidak digunakan untuk masa yang lama selepas membuka botol, ia perlu disuling sebelum digunakan.
Pewarna merah aminoantipyrine yang dihasilkan hanya stabil selama kira-kira 30 minit dalam larutan akueus, dan boleh stabil selama 4 jam selepas pengekstrakan ke dalam kloroform. Jika masa terlalu lama, warna akan berubah dari merah kepada kuning. Jika warna kosong terlalu gelap disebabkan oleh kekotoran 4-aminoantipyrine, ukuran panjang gelombang 490nm boleh digunakan untuk meningkatkan ketepatan pengukuran. 4–Apabila aminoantibi tidak tulen, ia boleh dilarutkan dalam metanol, dan kemudian ditapis dan dihablurkan semula dengan karbon teraktif untuk menapisnya.


Masa siaran: Nov-23-2023