62. Apakah kaedah untuk mengukur sianida?
Kaedah analisis yang biasa digunakan untuk sianida ialah titrasi volumetrik dan spektrofotometri. GB7486-87 dan GB7487-87 masing-masing menyatakan kaedah penentuan jumlah sianida dan sianida. Kaedah titrasi volumetrik sesuai untuk analisis sampel air sianida berkepekatan tinggi, dengan julat pengukuran 1 hingga 100 mg/L; kaedah spektrofotometri merangkumi kaedah kolorimetrik asid isonikotinik-pirazolon dan kaedah kolorimetrik asid arsine-barbiturik. Ia sesuai untuk analisis sampel air sianida berkepekatan rendah, dengan julat pengukuran 0.004~0.25mg/L.
Prinsip titrasi volumetrik adalah untuk mentitrasi dengan larutan perak nitrat piawai. Ion sianida dan perak nitrat menghasilkan ion kompleks perak sianida yang larut. Ion perak berlebihan bertindak balas dengan larutan penunjuk perak klorida, dan larutan berubah daripada kuning kepada jingga-merah. Prinsip spektrofotometri ialah di bawah keadaan neutral, sianida bertindak balas dengan kloramina T untuk membentuk sianogen klorida, yang kemudiannya bertindak balas dengan apiridina untuk membentuk glutenedialdehid, yang bertindak balas dengan apiridinona atau barbin. Asid tomik menghasilkan pewarna biru atau kemerahan-ungu, dan kedalaman warna adalah berkadar dengan kandungan sianida.
Terdapat beberapa faktor gangguan dalam pengukuran titrasi dan spektrofotometri, dan langkah pra-rawatan seperti menambah bahan kimia tertentu dan pra-penyulingan biasanya diperlukan. Apabila kepekatan bahan yang mengganggu tidak begitu besar, tujuan tersebut hanya boleh dicapai melalui pra-penyulingan.
63. Apakah langkah berjaga-jaga untuk mengukur sianida?
⑴Sianida sangat toksik, dan arsenik juga toksik. Penjagaan tambahan mesti diambil semasa operasi analisis, dan mesti dilakukan di dalam hud wasap untuk mengelakkan pencemaran pada kulit dan mata. Apabila kepekatan bahan yang mengganggu dalam sampel air tidak begitu besar, sianida ringkas ditukar menjadi hidrogen sianida dan dilepaskan dari air melalui pra-penyulingan di bawah keadaan berasid, dan kemudian ia dikumpulkan melalui larutan pencuci natrium hidroksida, dan kemudian sianida ringkas ditukar menjadi hidrogen sianida. Bezakan sianida ringkas daripada sianida kompleks, tingkatkan kepekatan sianida dan turunkan had pengesanan.
⑵ Jika kepekatan bahan yang mengganggu dalam sampel air agak besar, langkah-langkah yang berkaitan perlu diambil terlebih dahulu untuk menghapuskan kesannya. Kehadiran oksidan akan mengurai sianida. Jika anda mengesyaki terdapat oksidan di dalam air, anda boleh menambah jumlah natrium tiosulfat yang sesuai untuk menghapuskan gangguannya. Sampel air hendaklah disimpan dalam botol polietilena dan dianalisis dalam masa 24 jam selepas pengumpulan. Jika perlu, natrium hidroksida pepejal atau larutan natrium hidroksida pekat perlu ditambah untuk meningkatkan nilai pH sampel air kepada 12~12.5.
⑶ Semasa penyulingan berasid, sulfida boleh disejat dalam bentuk hidrogen sulfida dan diserap oleh cecair alkali, jadi ia mesti disingkirkan terlebih dahulu. Terdapat dua cara untuk menyingkirkan sulfur. Salah satunya ialah dengan menambah pengoksida yang tidak boleh mengoksidakan CN- (seperti kalium permanganat) di bawah keadaan berasid untuk mengoksidakan S2- dan kemudian menyulingnya; yang lain ialah dengan menambah jumlah serbuk pepejal CdCO3 atau CbCO3 yang sesuai untuk menghasilkan logam. Sulfida termendak, dan endapan ditapis dan kemudian disuling.
⑷Semasa penyulingan berasid, bahan berminyak juga boleh disejat. Pada masa ini, anda boleh menggunakan asid asetik (1+9) untuk melaraskan nilai pH sampel air kepada 6~7, dan kemudian dengan cepat menambah 20% daripada isipadu sampel air kepada heksana atau kloroform. Ekstrak (bukan beberapa kali), kemudian segera gunakan larutan natrium hidroksida untuk meningkatkan nilai pH sampel air kepada 12~12.5 dan kemudian suling.
⑸ Semasa penyulingan berasid sampel air yang mengandungi kepekatan karbonat yang tinggi, karbon dioksida akan dibebaskan dan dikumpulkan oleh larutan pencuci natrium hidroksida, yang mempengaruhi keputusan pengukuran. Apabila menemui kumbahan karbonat berkepekatan tinggi, kalsium hidroksida boleh digunakan sebagai ganti natrium hidroksida untuk mengikat sampel air, supaya nilai pH sampel air meningkat kepada 12~12.5 dan selepas pemendakan, supernatan dituang ke dalam botol sampel.
⑹ Apabila mengukur sianida menggunakan fotometri, nilai pH larutan tindak balas secara langsung mempengaruhi nilai penyerapan warna. Oleh itu, kepekatan alkali larutan penyerapan mesti dikawal ketat dan kapasiti penimbal fosfat mesti diberi perhatian. Selepas menambah sejumlah penimbal, perhatian harus diberikan untuk menentukan sama ada julat pH optimum boleh dicapai. Di samping itu, selepas penimbal fosfat disediakan, nilai pHnya mesti diukur dengan meter pH untuk melihat sama ada ia memenuhi keperluan bagi mengelakkan sisihan besar disebabkan oleh reagen yang tidak tulen atau kehadiran air kristal.
⑺Perubahan kandungan klorin yang tersedia dalam ammonium klorida T juga merupakan punca biasa penentuan sianida yang tidak tepat. Apabila tiada perkembangan warna atau perkembangan warna tidak linear dan kepekaannya rendah, selain sisihan nilai pH larutan, ia sering dikaitkan dengan kualiti ammonium klorida T. Oleh itu, kandungan klorin yang tersedia dalam ammonium klorida T mestilah melebihi 11%. Jika ia telah terurai atau mempunyai endapan keruh selepas penyediaan, ia tidak boleh digunakan semula.
64. Apakah biofasa?
Dalam proses rawatan biologi aerobik, tanpa mengira bentuk struktur dan prosesnya, bahan organik dalam air sisa dioksidakan dan diuraikan menjadi bahan bukan organik melalui aktiviti metabolik mikroorganisma enapcemar teraktif dan biofilm dalam sistem rawatan. Oleh itu, air sisa ditulenkan. Kualiti efluen yang dirawat berkaitan dengan jenis, kuantiti dan aktiviti metabolik mikroorganisma yang membentuk enapcemar teraktif dan biofilm. Reka bentuk dan pengurusan operasi harian struktur rawatan air sisa adalah terutamanya untuk menyediakan keadaan persekitaran hidup yang lebih baik untuk mikroorganisma enapcemar teraktif dan biofilm supaya ia dapat menggunakan daya metabolik maksimumnya.
Dalam proses rawatan biologi air sisa, mikroorganisma merupakan satu kumpulan yang komprehensif: enapcemar teraktif terdiri daripada pelbagai mikroorganisma, dan pelbagai mikroorganisma mesti berinteraksi antara satu sama lain dan mendiami persekitaran yang seimbang secara ekologi. Pelbagai jenis mikroorganisma mempunyai peraturan pertumbuhan mereka sendiri dalam sistem rawatan biologi. Contohnya, apabila kepekatan bahan organik tinggi, bakteria yang memakan bahan organik adalah dominan dan secara semula jadi mempunyai bilangan mikroorganisma yang paling banyak. Apabila bilangan bakteria besar, protozoa yang memakan bakteria pasti akan muncul, dan kemudian mikrometazoa yang memakan bakteria dan protozoa akan muncul.
Corak pertumbuhan mikroorganisma dalam enap cemar teraktif membantu memahami kualiti air proses rawatan air sisa melalui mikroskopi mikrob. Jika sebilangan besar flagellata ditemui semasa pemeriksaan mikroskopik, ini bermakna kepekatan bahan organik dalam air sisa masih tinggi dan rawatan lanjut diperlukan; apabila silia renang ditemui semasa pemeriksaan mikroskopik, ini bermakna air sisa telah dirawat sehingga tahap tertentu; apabila silia sesil ditemui di bawah pemeriksaan mikroskopik, Apabila bilangan silia renang kecil, ini bermakna terdapat sangat sedikit bahan organik dan bakteria bebas dalam air sisa, dan air sisa hampir stabil; apabila rotifera ditemui di bawah mikroskop, ini bermakna kualiti air agak stabil.
65. Apakah mikroskopi biografi? Apakah fungsinya?
Mikroskopi biofasa secara amnya hanya boleh digunakan untuk menganggarkan keadaan keseluruhan kualiti air. Ia merupakan ujian kualitatif dan tidak boleh digunakan sebagai penunjuk kawalan untuk kualiti efluen dari loji rawatan air sisa. Untuk memantau perubahan dalam penggantian mikrofauna, pengiraan berkala juga diperlukan.
Enapcemar teraktif dan biofilm merupakan komponen utama rawatan air sisa biologi. Pertumbuhan, pembiakan, aktiviti metabolik mikroorganisma dalam enapcemar dan penggantian antara spesies mikrob boleh mencerminkan status rawatan secara langsung. Berbanding dengan penentuan kepekatan bahan organik dan bahan toksik, mikroskopi biofasa adalah lebih mudah. Anda boleh memahami perubahan dan pertumbuhan populasi serta penurunan protozoa dalam enapcemar teraktif pada bila-bila masa, dan dengan itu anda boleh menilai tahap penulenan kumbahan atau kualiti air yang masuk dan sama ada keadaan operasi adalah normal. Oleh itu, selain menggunakan cara fizikal dan kimia untuk mengukur sifat-sifat enapcemar teraktif, anda juga boleh menggunakan mikroskop untuk memerhatikan morfologi individu, pergerakan pertumbuhan dan kuantiti relatif mikroorganisma untuk menilai operasi rawatan air sisa, supaya dapat mengesan situasi yang tidak normal lebih awal dan mengambil langkah yang tepat pada masanya. Langkah-langkah pencegahan yang sesuai harus diambil untuk memastikan operasi peranti rawatan yang stabil dan meningkatkan kesan rawatan.
66. Apakah yang perlu kita perhatikan semasa memerhati organisma di bawah pembesaran rendah?
Pemerhatian pembesaran rendah adalah untuk memerhatikan gambaran lengkap fasa biologi. Beri perhatian kepada saiz flok enap cemar, keketatan struktur enap cemar, perkadaran jeli bakteria dan bakteria berfilamen serta status pertumbuhan, dan rekodkan serta buat penerangan yang diperlukan. . Enap cemar dengan flok enap cemar yang besar mempunyai prestasi mendap yang baik dan rintangan yang kuat terhadap hentaman beban tinggi.
Flok enap cemar boleh dibahagikan kepada tiga kategori mengikut diameter puratanya: flok enap cemar dengan diameter purata >500 μm dipanggil enap cemar berbutir besar,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Sifat-sifat flok enap cemar merujuk kepada bentuk, struktur, kekencangan flok enap cemar dan bilangan bakteria berfilamen dalam enap cemar. Semasa pemeriksaan mikroskopik, flok enap cemar yang berbentuk hampir bulat boleh dipanggil flok bulat, dan flok yang sama sekali berbeza daripada bentuk bulat dipanggil flok berbentuk tidak sekata.
Lompang rangkaian dalam flok yang bersambung dengan ampaian di luar flok dipanggil struktur terbuka, dan lompang tanpa lompang terbuka dipanggil struktur tertutup. Bakteria misel dalam flok tersusun padat, dan lompang yang mempunyai sempadan yang jelas antara tepi flok dan ampaian luaran dipanggil flok ketat, manakala lompang yang mempunyai tepi yang tidak jelas dipanggil flok longgar.
Amalan telah membuktikan bahawa flok bulat, tertutup dan padat mudah menggumpal dan memekatkan antara satu sama lain, dan mempunyai prestasi mendap yang baik. Jika tidak, prestasi mendap adalah lemah.
67. Apakah yang perlu kita perhatikan semasa memerhati organisma di bawah pembesaran tinggi?
Dengan memerhati dengan pembesaran yang tinggi, anda dapat melihat dengan lebih lanjut ciri-ciri struktur mikro-haiwan. Semasa memerhati, anda harus memberi perhatian kepada rupa dan struktur dalaman mikro-haiwan, seperti sama ada terdapat sel makanan dalam badan cacing loceng, ayunan silia, dan sebagainya. Semasa memerhatikan gumpalan jeli, perhatian harus diberikan kepada ketebalan dan warna jeli, perkadaran gumpalan jeli baharu, dan sebagainya. Semasa memerhatikan bakteria berfilamen, beri perhatian sama ada terdapat bahan lipid dan zarah sulfur yang terkumpul dalam bakteria berfilamen. Pada masa yang sama, beri perhatian kepada susunan, bentuk dan ciri pergerakan sel dalam bakteria berfilamen untuk menilai jenis bakteria berfilamen pada mulanya (pengenalpastian lanjut bakteria berfilamen). jenis memerlukan penggunaan kanta minyak dan pewarnaan sampel enap cemar teraktif).
68. Bagaimanakah cara untuk mengklasifikasikan mikroorganisma berfilamen semasa pemerhatian fasa biologi?
Mikroorganisma berfilamen dalam enapcemar teraktif termasuk bakteria berfilamen, kulat berfilamen, alga berfilamen (cyanobacteria) dan sel-sel lain yang bersambung dan membentuk thalli berfilamen. Antaranya, bakteria berfilamen adalah yang paling biasa. Bersama-sama dengan bakteria dalam kumpulan koloid, ia merupakan komponen utama flok enapcemar teraktif. Bakteria berfilamen mempunyai keupayaan yang kuat untuk mengoksidakan dan menguraikan bahan organik. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh luas permukaan spesifik bakteria berfilamen yang besar, apabila bakteria berfilamen dalam enapcemar melebihi jisim jeli bakteria dan mendominasi pertumbuhan, bakteria berfilamen akan bergerak dari flok ke enapcemar. Perluasan luaran akan menghalang kohesi antara flok dan meningkatkan nilai SV dan nilai SVI enapcemar. Dalam kes yang teruk, ia akan menyebabkan pengembangan enapcemar. Oleh itu, bilangan bakteria berfilamen adalah faktor paling penting yang mempengaruhi prestasi pengendapan enapcemar.
Mengikut nisbah bakteria berfilamen kepada bakteria agar-agar dalam enap cemar yang diaktifkan, bakteria berfilamen boleh dibahagikan kepada lima gred: ①00 – hampir tiada bakteria berfilamen dalam enap cemar; ②± gred – terdapat sedikit bakteria berfilamen dalam enap cemar. Gred ③+ – Terdapat bilangan bakteria berfilamen yang sederhana dalam enap cemar, dan jumlah keseluruhannya kurang daripada bakteria dalam jisim jeli; Gred ④++ – Terdapat sebilangan besar bakteria berfilamen dalam enap cemar, dan jumlah keseluruhannya hampir sama dengan bakteria dalam jisim jeli; ⑤++ Gred – Gumpalan enap cemar mempunyai bakteria berfilamen sebagai rangka, dan bilangan bakteria jauh melebihi bakteria misel.
69. Apakah perubahan dalam mikroorganisma enapcemar teraktif yang perlu diberi perhatian semasa pemerhatian fasa biologi?
Terdapat banyak jenis mikroorganisma dalam enap cemar teraktif loji rawatan kumbahan bandar. Status enap cemar teraktif agak mudah untuk difahami dengan memerhatikan perubahan dalam jenis, bentuk, kuantiti dan keadaan pergerakan mikrob. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh sebab kualiti air, mikroorganisma tertentu mungkin tidak diperhatikan dalam enap cemar teraktif loji rawatan air sisa industri, dan mungkin juga tiada mikro-haiwan langsung. Iaitu, fasa biologi loji rawatan air sisa industri yang berbeza sangat berbeza.
⑴Perubahan dalam spesies mikrob
Jenis-jenis mikroorganisma dalam enapcemar akan berubah mengikut kualiti air dan peringkat operasi. Semasa peringkat penanaman enapcemar, apabila enapcemar teraktif terbentuk secara beransur-ansur, efluen berubah daripada keruh kepada jernih, dan mikroorganisma dalam enapcemar mengalami evolusi yang tetap. Semasa operasi biasa, perubahan dalam spesies mikrob enapcemar juga mematuhi peraturan tertentu, dan perubahan dalam keadaan operasi boleh disimpulkan daripada perubahan dalam spesies mikrob enapcemar. Contohnya, apabila struktur enapcemar menjadi longgar, akan terdapat lebih banyak silia berenang, dan apabila kekeruhan efluen menjadi lebih teruk, amuba dan flagellata akan muncul dalam jumlah yang besar.
⑵Perubahan dalam status aktiviti mikrob
Apabila kualiti air berubah, keadaan aktiviti mikroorganisma juga akan berubah, malah bentuk mikroorganisma juga akan berubah dengan perubahan dalam air sisa. Dengan mengambil cacing loceng sebagai contoh, kelajuan silia berayun, jumlah buih makanan yang terkumpul di dalam badan, saiz buih teleskopik dan bentuk lain semuanya akan berubah dengan perubahan dalam persekitaran pertumbuhan. Apabila oksigen terlarut di dalam air terlalu tinggi atau terlalu rendah, vakuol selalunya akan menonjol dari kepala cacing loceng. Apabila terdapat terlalu banyak bahan refraktori di dalam air yang masuk atau suhu terlalu rendah, cacing jam akan menjadi tidak aktif, dan zarah makanan boleh terkumpul di dalam badan mereka, yang akhirnya akan menyebabkan kematian serangga akibat keracunan. Apabila nilai pH berubah, silia pada badan cacing jam berhenti berayun.
⑶Perubahan dalam bilangan mikroorganisma
Terdapat banyak jenis mikroorganisma dalam enapcemar teraktif, tetapi perubahan dalam bilangan mikroorganisma tertentu juga boleh mencerminkan perubahan dalam kualiti air. Contohnya, bakteria berfilamen sangat bermanfaat apabila terdapat dalam jumlah yang sesuai semasa operasi biasa, tetapi kehadirannya yang besar akan menyebabkan pengurangan bilangan jisim jeli bakteria, pengembangan enapcemar, dan kualiti efluen yang buruk. Kemunculan flagellat dalam enapcemar teraktif menunjukkan bahawa enapcemar mula tumbuh dan membiak, tetapi peningkatan bilangan flagellat selalunya merupakan tanda keberkesanan rawatan yang berkurangan. Kemunculan sebilangan besar cacing loceng secara amnya merupakan manifestasi pertumbuhan matang enapcemar teraktif. Pada masa ini, kesan rawatan adalah baik, dan sejumlah kecil rotifer dapat dilihat pada masa yang sama. Jika sebilangan besar rotifer muncul dalam enapcemar teraktif, ia selalunya bermakna enapcemar telah menua atau teroksida secara berlebihan, dan seterusnya enapcemar mungkin hancur dan kualiti efluen mungkin merosot.
Masa siaran: 8 Dis-2023
