62.Apakah kaedah untuk mengukur sianida?
Kaedah analisis yang biasa digunakan untuk sianida ialah pentitratan isipadu dan spektrofotometri.GB7486-87 dan GB7487-87 masing-masing menyatakan kaedah penentuan jumlah sianida dan sianida.Kaedah pentitratan isipadu sesuai untuk analisis sampel air sianida berkepekatan tinggi, dengan julat pengukuran 1 hingga 100 mg/L;kaedah spektrofotometri termasuk kaedah kolorimetrik asid isonicotinik-pirazolon dan kaedah kolorimetrik asid arsine-barbiturik.Ia sesuai untuk analisis sampel air sianida berkepekatan rendah, dengan julat pengukuran 0.004~0.25mg/L.
Prinsip pentitratan isipadu ialah mentitrasi dengan larutan perak nitrat piawai.Ion sianida dan perak nitrat menghasilkan ion kompleks sianida perak larut.Lebihan ion perak bertindak balas dengan larutan penunjuk perak klorida, dan larutan berubah daripada kuning kepada merah jingga.Prinsip spektrofotometri ialah di bawah keadaan neutral, sianida bertindak balas dengan kloramin T untuk membentuk sianogen klorida, yang kemudian bertindak balas dengan apyridine untuk membentuk glutenedialdehid, yang bertindak balas dengan apyridinone atau barbin Asid Tomic menghasilkan pewarna biru atau ungu kemerahan, dan kedalaman warna adalah berkadar dengan kandungan sianida.
Terdapat beberapa faktor gangguan dalam kedua-dua pengukuran pentitratan dan spektrofotometri, dan langkah prarawatan seperti menambah bahan kimia tertentu dan pra-penyulingan biasanya diperlukan.Apabila kepekatan bahan yang mengganggu tidak begitu besar, tujuannya boleh dicapai hanya melalui pra-penyulingan.
63. Apakah langkah berjaga-jaga untuk menyukat sianida?
⑴Sianida sangat toksik, dan arsenik juga toksik.Lebih berhati-hati mesti dilakukan semasa operasi analisis, dan mesti dilakukan dalam tudung wasap untuk mengelakkan pencemaran pada kulit dan mata.Apabila kepekatan bahan pengganggu dalam sampel air tidak begitu besar, sianida ringkas ditukar kepada hidrogen sianida dan dibebaskan daripada air melalui pra-penyulingan di bawah keadaan berasid, dan kemudian ia dikumpulkan melalui larutan pencuci natrium hidroksida, dan kemudian mudah sianida ditukar kepada hidrogen sianida.Bezakan sianida ringkas daripada sianida kompleks, tingkatkan kepekatan sianida dan had pengesanan yang lebih rendah.
⑵ Jika kepekatan bahan pengganggu dalam sampel air agak besar, langkah-langkah yang berkaitan perlu diambil terlebih dahulu untuk menghapuskan kesannya.Kehadiran oksidan akan mengurai sianida.Jika anda mengesyaki bahawa terdapat oksidan dalam air, anda boleh menambah jumlah natrium tiosulfat yang sesuai untuk menghapuskan gangguannya.Sampel air hendaklah disimpan dalam botol polietilena dan dianalisis dalam masa 24 jam selepas pengumpulan.Jika perlu, larutan natrium hidroksida pepejal atau larutan natrium hidroksida pekat perlu ditambah untuk meningkatkan nilai pH sampel air kepada 12~12.5.
⑶ Semasa penyulingan berasid, sulfida boleh disejat dalam bentuk hidrogen sulfida dan diserap oleh cecair alkali, jadi ia mesti dikeluarkan terlebih dahulu.Terdapat dua cara untuk mengeluarkan sulfur.Satu ialah menambah oksidan yang tidak boleh mengoksidakan CN- (seperti kalium permanganat) di bawah keadaan berasid untuk mengoksidakan S2- dan kemudian menyulingnya;satu lagi ialah menambah jumlah serbuk pepejal CdCO3 atau CbCO3 yang sesuai untuk menghasilkan logam.Mendakan sulfida, dan mendakan ditapis dan kemudian disuling.
⑷Semasa penyulingan berasid, bahan berminyak juga boleh disejat.Pada masa ini, anda boleh menggunakan (1+9) asid asetik untuk melaraskan nilai pH sampel air kepada 6~7, dan kemudian dengan cepat menambah 20% daripada jumlah sampel air kepada heksana atau kloroform.Ekstrak (bukan beberapa kali), kemudian segera gunakan larutan natrium hidroksida untuk menaikkan nilai pH sampel air kepada 12~12.5 dan kemudian suling.
⑸ Semasa penyulingan berasid sampel air yang mengandungi kepekatan tinggi karbonat, karbon dioksida akan dibebaskan dan dikumpulkan oleh larutan pencuci natrium hidroksida, yang menjejaskan keputusan pengukuran.Apabila menghadapi kumbahan karbonat berkepekatan tinggi, kalsium hidroksida boleh digunakan sebagai ganti natrium hidroksida untuk menetapkan sampel air, supaya nilai pH sampel air meningkat kepada 12~12.5 dan selepas pemendakan, supernatan dituangkan ke dalam botol sampel .
⑹ Apabila mengukur sianida menggunakan fotometri, nilai pH larutan tindak balas secara langsung mempengaruhi nilai penyerapan warna.Oleh itu, kepekatan alkali larutan penyerapan mesti dikawal dengan ketat dan kapasiti penampan penimbal fosfat mesti diberi perhatian.Selepas menambah jumlah penimbal tertentu, perhatian harus diberikan untuk menentukan sama ada julat pH optimum boleh dicapai.Di samping itu, selepas penimbal fosfat disediakan, nilai pHnya mesti diukur dengan meter pH untuk melihat sama ada ia memenuhi keperluan untuk mengelakkan penyelewengan besar akibat reagen yang tidak tulen atau kehadiran air kristal.
⑺Perubahan dalam kandungan klorin yang ada pada ammonium klorida T juga merupakan punca biasa penentuan sianida yang tidak tepat.Apabila tiada perkembangan warna atau perkembangan warna tidak linear dan kepekaan rendah, sebagai tambahan kepada sisihan dalam nilai pH larutan, ia sering dikaitkan dengan kualiti ammonium klorida T. Oleh itu, kandungan klorin yang ada ammonium klorida T mestilah melebihi 11%.Jika ia telah reput atau mempunyai mendakan keruh selepas penyediaan, ia tidak boleh digunakan semula.
64.Apakah biofasa?
Dalam proses rawatan biologi aerobik, tanpa mengira bentuk struktur dan prosesnya, bahan organik dalam air sisa teroksida dan terurai menjadi bahan tak organik melalui aktiviti metabolik enapcemar teraktif dan mikroorganisma biofilm dalam sistem rawatan.Oleh itu, air sisa itu disucikan.Kualiti efluen yang dirawat adalah berkaitan dengan jenis, kuantiti dan aktiviti metabolik mikroorganisma yang membentuk enap cemar dan biofilm teraktif.Reka bentuk dan pengurusan operasi harian struktur rawatan air sisa adalah terutamanya untuk menyediakan keadaan persekitaran hidup yang lebih baik untuk enapcemar teraktif dan mikroorganisma biofilem supaya mereka boleh menggunakan daya metabolisme maksimum mereka.
Dalam proses rawatan biologi air sisa, mikroorganisma adalah kumpulan yang komprehensif: enapcemar teraktif terdiri daripada pelbagai mikroorganisma, dan pelbagai mikroorganisma mesti berinteraksi antara satu sama lain dan mendiami persekitaran yang seimbang dari segi ekologi.Jenis mikroorganisma yang berbeza mempunyai peraturan pertumbuhan mereka sendiri dalam sistem rawatan biologi.Sebagai contoh, apabila kepekatan bahan organik tinggi, bakteria yang memakan bahan organik adalah dominan dan secara semula jadi mempunyai bilangan mikroorganisma yang paling banyak.Apabila bilangan bakteria banyak, protozoa yang memakan bakteria pasti akan muncul, dan kemudian mikrometazoa yang memakan bakteria dan protozoa akan muncul.
Corak pertumbuhan mikroorganisma dalam enap cemar teraktif membantu memahami kualiti air proses rawatan air sisa melalui mikroskop mikrob.Jika sejumlah besar flagellates ditemui semasa pemeriksaan mikroskopik, bermakna kepekatan bahan organik dalam air sisa masih tinggi dan rawatan lanjut diperlukan;apabila ciliate berenang ditemui semasa pemeriksaan mikroskopik, ini bermakna air sisa telah dirawat pada tahap tertentu;apabila ciliates sessile ditemui di bawah pemeriksaan mikroskopik, Apabila bilangan ciliates renang adalah kecil, ini bermakna terdapat sangat sedikit bahan organik dan bakteria bebas dalam air sisa, dan air sisa hampir stabil;apabila rotifera ditemui di bawah mikroskop, bermakna kualiti air adalah agak stabil.
65.Apakah mikroskop biografi?apakah fungsinya?
Mikroskopi biofasa secara amnya hanya boleh digunakan untuk menganggar keadaan keseluruhan kualiti air.Ia adalah ujian kualitatif dan tidak boleh digunakan sebagai penunjuk kawalan untuk kualiti efluen daripada loji rawatan air sisa.Untuk memantau perubahan dalam penggantian mikrofauna, pengiraan tetap juga diperlukan.
Enap cemar teraktif dan biofilem adalah komponen utama rawatan air sisa biologi.Pertumbuhan, pembiakan, aktiviti metabolik mikroorganisma dalam enapcemar dan penggantian antara spesies mikrob boleh secara langsung mencerminkan status rawatan.Berbanding dengan penentuan kepekatan bahan organik dan bahan toksik, mikroskop biofasa adalah lebih mudah.Anda boleh memahami perubahan dan pertumbuhan populasi dan kemerosotan protozoa dalam enap cemar diaktifkan pada bila-bila masa, dan dengan itu anda boleh menilai secara awal tahap pembersihan kumbahan atau kualiti air yang masuk.dan sama ada keadaan operasi adalah normal.Oleh itu, sebagai tambahan kepada menggunakan cara fizikal dan kimia untuk mengukur sifat enapcemar diaktifkan, anda juga boleh menggunakan mikroskop untuk memerhati morfologi individu, pergerakan pertumbuhan dan kuantiti relatif mikroorganisma untuk menilai operasi rawatan air sisa, untuk mengesan kelainan yang tidak normal. situasi awal dan mengambil langkah tepat pada masanya.Tindakan balas yang sesuai perlu diambil untuk memastikan operasi peranti rawatan yang stabil dan meningkatkan kesan rawatan.
66. Apakah yang perlu kita perhatikan apabila memerhati organisma di bawah pembesaran rendah?
Pemerhatian pembesaran rendah adalah untuk memerhatikan gambaran lengkap fasa biologi.Beri perhatian kepada saiz floc enap cemar, kekejangan struktur enap cemar, perkadaran jeli bakteria dan bakteria berfilamen dan status pertumbuhan, dan rekod dan buat penerangan yang diperlukan..Enapcemar dengan floc enapcemar yang besar mempunyai prestasi pengendapan yang baik dan rintangan yang kuat terhadap impak beban yang tinggi.
Flok enap cemar boleh dibahagikan kepada tiga kategori mengikut diameter puratanya: flok enap cemar dengan diameter purata >500 μm dipanggil enap cemar berbutir besar,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Sifat flok enap cemar merujuk kepada bentuk, struktur, keketatan flok enap cemar dan bilangan bakteria berfilamen dalam enap cemar.Semasa pemeriksaan mikroskopik, flok enap cemar yang lebih kurang bulat boleh dipanggil flok bulat, dan yang berbeza sama sekali daripada bentuk bulat dipanggil flok berbentuk tidak sekata.
Lompang rangkaian dalam flok yang disambungkan kepada penggantungan di luar flok dipanggil struktur terbuka, dan yang tanpa lompang terbuka dipanggil struktur tertutup.Bakteria misel dalam flok tersusun padat, dan yang mempunyai sempadan yang jelas antara tepi flok dan ampaian luar dipanggil flok ketat, manakala yang mempunyai tepi tidak jelas dipanggil flok longgar.
Amalan telah membuktikan bahawa gumpalan bulat, tertutup dan padat adalah mudah untuk menggumpal dan menumpukan satu sama lain, serta mempunyai prestasi pengendapan yang baik.Jika tidak, prestasi penyelesaian adalah buruk.
67. Apakah yang perlu kita perhatikan apabila memerhati organisma di bawah pembesaran tinggi?
Memerhati dengan pembesaran yang tinggi, anda boleh melihat lagi ciri-ciri struktur haiwan mikro.Apabila memerhati, anda harus memberi perhatian kepada rupa dan struktur dalaman haiwan mikro, seperti sama ada terdapat sel makanan dalam badan cacing loceng, hayunan ciliates, dll. Apabila memerhati rumpun jeli, perhatian harus diberikan kepada ketebalan dan warna jeli, perkadaran gumpalan jeli baru, dsb. Apabila memerhati bakteria berfilamen, perhatikan sama ada terdapat bahan lipid dan zarah sulfur terkumpul dalam bakteria berfilamen.Pada masa yang sama, perhatikan susunan, bentuk dan ciri pergerakan sel dalam bakteria berfilamen untuk menilai pada mulanya jenis bakteria berfilamen (pengenalpastian lanjut bakteria berfilamen).jenis memerlukan penggunaan kanta minyak dan pewarnaan sampel enapcemar teraktif).
68. Bagaimana untuk mengelaskan mikroorganisma berfilamen semasa pemerhatian fasa biologi?
Mikroorganisma berfilamen dalam enap cemar teraktif termasuk bakteria berfilamen, kulat berfilamen, alga berfilamen (cyanobacteria) dan sel lain yang bersambung dan membentuk thalli berfilamen.Antaranya, bakteria berfilamen adalah yang paling biasa.Bersama-sama dengan bakteria dalam kumpulan koloid, Ia membentuk komponen utama floc enapcemar teraktif.Bakteria berfilamen mempunyai keupayaan yang kuat untuk mengoksida dan menguraikan bahan organik.Walau bagaimanapun, disebabkan oleh luas permukaan spesifik bakteria berfilamen yang besar, apabila bakteria berfilamen dalam enapcemar melebihi jisim jeli bakteria dan mendominasi pertumbuhan, bakteria berfilamen akan bergerak dari flok ke enap cemar.Sambungan luaran akan menghalang perpaduan antara flok dan meningkatkan nilai SV dan nilai SVI enap cemar.Dalam kes yang teruk, ia akan menyebabkan pengembangan enap cemar.Oleh itu, bilangan bakteria berfilamen adalah faktor terpenting yang mempengaruhi prestasi pengendapan enapcemar.
Mengikut nisbah bakteria berfilamen kepada bakteria agar-agar dalam enapcemar teraktif, bakteria berfilamen boleh dibahagikan kepada lima gred: ①00 – hampir tiada bakteria berfilamen dalam enapcemar;②± gred – terdapat sedikit bakteria berfilamen dalam enapcemar.Gred ③+ – Terdapat bilangan sederhana bakteria berfilamen dalam enapcemar, dan jumlah keseluruhan adalah kurang daripada bakteria dalam jisim jeli;Gred ④++ – Terdapat sejumlah besar bakteria berfilamen dalam enapcemar, dan jumlah keseluruhannya adalah lebih kurang sama dengan bakteria dalam jisim jeli;⑤++ Gred – Flok enap cemar mempunyai bakteria berfilamen sebagai rangka, dan bilangan bakteria dengan ketara melebihi bakteria misel.
69. Apakah perubahan dalam mikroorganisma enap cemar teraktif yang perlu diberi perhatian semasa pemerhatian fasa biologi?
Terdapat banyak jenis mikroorganisma dalam enap cemar teraktif loji rawatan kumbahan bandar.Adalah agak mudah untuk memahami status enap cemar teraktif dengan memerhatikan perubahan dalam jenis mikrob, bentuk, kuantiti dan keadaan pergerakan.Walau bagaimanapun, atas sebab kualiti air, mikroorganisma tertentu mungkin tidak diperhatikan dalam enap cemar diaktifkan loji rawatan air sisa industri, malah mungkin tiada haiwan mikro sama sekali.Iaitu, fasa biologi loji rawatan air sisa industri yang berbeza sangat berbeza.
⑴Perubahan dalam spesies mikrob
Jenis mikroorganisma dalam enap cemar akan berubah mengikut tahap kualiti air dan operasi.Semasa peringkat penanaman enap cemar, apabila enap cemar teraktif terbentuk secara beransur-ansur, efluen berubah daripada keruh kepada jernih, dan mikroorganisma dalam enap cemar mengalami evolusi tetap.Semasa operasi biasa, perubahan dalam spesies mikrob enap cemar juga mengikut peraturan tertentu, dan perubahan dalam keadaan operasi boleh disimpulkan daripada perubahan dalam spesies mikrob enap cemar.Sebagai contoh, apabila struktur enap cemar menjadi longgar, akan terdapat lebih banyak ciliates berenang, dan apabila kekeruhan efluen menjadi lebih teruk, amuba dan flagellata akan muncul dalam jumlah yang banyak.
⑵Perubahan dalam status aktiviti mikrob
Apabila kualiti air berubah, keadaan aktiviti mikroorganisma juga akan berubah, malah bentuk mikroorganisma akan berubah dengan perubahan air sisa.Mengambil cacing loceng sebagai contoh, kelajuan silia berayun, jumlah buih makanan yang terkumpul di dalam badan, saiz buih teleskopik dan bentuk lain semuanya akan berubah dengan perubahan dalam persekitaran pertumbuhan.Apabila oksigen terlarut dalam air terlalu tinggi atau terlalu rendah, vakuol selalunya akan terkeluar dari kepala cacing loceng.Apabila terdapat terlalu banyak bahan refraktori dalam air yang masuk atau suhu terlalu rendah, ulat jam akan menjadi tidak aktif, dan zarah makanan boleh terkumpul di dalam badan mereka, yang akhirnya akan menyebabkan kematian serangga akibat keracunan.Apabila nilai pH berubah, silia pada badan ulat jam berhenti berayun.
⑶Perubahan dalam bilangan mikroorganisma
Terdapat banyak jenis mikroorganisma dalam enap cemar teraktif, tetapi perubahan dalam bilangan mikroorganisma tertentu juga boleh mencerminkan perubahan dalam kualiti air.Sebagai contoh, bakteria berfilamen sangat berfaedah apabila terdapat dalam jumlah yang sesuai semasa operasi biasa, tetapi kehadirannya yang besar akan membawa kepada pengurangan bilangan jisim jeli bakteria, pengembangan enap cemar dan kualiti efluen yang lemah.Kemunculan flagellates dalam enapcemar teraktif menunjukkan bahawa enapcemar mula berkembang dan membiak, tetapi peningkatan dalam bilangan flagellates selalunya merupakan tanda keberkesanan rawatan yang berkurangan.Kemunculan sebilangan besar cacing gelang biasanya merupakan manifestasi pertumbuhan matang enap cemar diaktifkan.Pada masa ini, kesan rawatan adalah baik, dan jumlah rotifer yang sangat kecil dapat dilihat pada masa yang sama.Jika sebilangan besar rotifera muncul dalam enap cemar teraktif, ia selalunya bermakna enap cemar sudah tua atau teroksida berlebihan, dan seterusnya enap cemar mungkin hancur dan kualiti efluen mungkin merosot.
Masa siaran: Dis-08-2023
